Fluimukan 200 mg prašek za peroralno raztopino z okusom pomaranče, vrečke

Ne jemljite zdravila Fluimukan 200 mg,

če ste alergični (preobčutljivi) na acetilcistein ali katerokoli sestavino zdravila. Praška za peroralno raztopino Fluimukan 200 mg ne smejo jemati otroci, mlajši od 6 let.

Zdravila ne jemljite, če imate aktivno peptično razjedo.

Bodite posebno pozorni pri uporabi zdravila Fluimukan 200 mg

•  če se pojavijo spremembe na koži in sluznicah, se je treba posvetovati z zdravnikom in ustaviti zdravljenje,
• če imate astmo ali ste doživeli krč sapnic (bronhospazem),
• če imate razjedo na želodcu ali črevesju (ulkus),
• če imate hujša obolenja jeter (npr. cirozo jeter),
• če ste starejši in imate oslabljen refleks za kašelj ali če težko dihate,
• če imate histaminsko intoleranco, se morate izogniti dolgotrajnemu zdravljenju, saj se lahko pojavijo glavobol, vnetje nosne sluznice, srbenje.

Uporaba drugih zdravil

Obvestite zdravnika ali farmacevta, če jemljete ali ste pred kratkim jemali katerokoli zdravilo, tudi če ste ga dobili brez recepta.

Zdravilo Fluimukan 200 mg lahko vpliva na učinek nekaterih zdravil ali obratno. Posebna previdnost je potrebna, če poleg zdravila Fluimukan 200 mg sočasno uporabljate/jemljete:

• nekatere antibiotike, npr. aminoglikozidne antibiotike (npr. gentamicin, streptomicin, netilmicin, tobramicin), amfotericin B, peniciline (ampicilin, bakampicilin, karindacilin, piperacilin, epicilin), eritromicin, cefalosporine (cefaklor, cefadroksil, cefaleksin, cefradim, ceftazidim, cefsulodin), tetracikline (npr. doksiciklin, klortetraciklin), imipenem. V teh primerih naj bo med uporabo/zaužitjem antibiotika in zdravila Fluimukan 200 mg vsaj 2-urni presledek. To ne velja za cefiksim in lorakarbef.
• zdravila za zaviranje kašlja (antitusike). O ustreznosti sočasne uporabe teh zdravil in zdravila Fluimukan 200 mg se posvetujte s svojim zdravnikom, ker lahko zaradi oslabljenega refleksa kašljanja povzročijo nevarno zastajanje sluzi v dihalih;
• zdravila za zdravljenje visokega krvnega tlaka ali srčnega popuščanja (t.i. zaviralci ACE, npr. lizinopril), ker acetilcistein zveča njihov učinek;
• gliceriltrinitrat, ki se uporablja za zdravljenje angine pektoris, ker lahko acetilcistein zveča njegov učinek na širjenje žil in preprečevanje strjevanja krvi;
• metoklopramid (zdravilo za lajšanje slabosti), ker lahko vodi do neželenih učinkov v krvi (sulfhemoglobinemije) ali do spremenjenega tonusa mišic;
• aktivno oglje (za pomoč pri zastrupitvah s hrano), ker zmanjša prehajanje acetilcisteina iz prebavil v kri.

Spremembe laboratorijskih parametrov

Povejte zdravniku, da jemljete zdravilo FLUIMUKAN, v primeru da potrebujete testiranje za naslednje, saj lahko vpliva na določitev:

• salicilatov: zdravila za lajšanje bolečine, vnetja ali revmatičnih bolezni.
• ketonskih teles v urinu.

Jemanje zdravila Fluimukan 200 mg skupaj s hrano in pijačo

Zdravilo vzemite po jedi.

Nosečnost in dojenje

Preden vzamete katerokoli zdravilo, se posvetujte z zdravnikom ali s farmacevtom. Zdravilo Fluimukan 200 mg med nosečnostjo lahko uporabljate le po nasvetu zdravnika. Med jemanjem zdravila naj matere ne dojijo.

Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev

Zdravilo Fluimukan 200 mg ne vpliva na sposobnost upravljanja motornih vozil ali strojev.

Pomembne informacije o nekaterih sestavinah zdravila Fluimukan 200 mg

Zdravilo vsebuje saharozo in laktozo. Če vam je zdravnik povedal, da imate intoleranco za nekatere sladkorje, se pred uporabo tega zdravila posvetujte s svojim zdravnikom. Zdravilo Fluimukan 200 mg lahko škoduje zobem (karies), saj vsebuje saharozo (jedilni sladkor).

Možni neželeni učinki

Kot vsa zdravila ima lahko tudi to zdravilo neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih.Če opazite kar koli od spodaj navedenega, takoj prenehajte jemati zdravilo in o tem nemudoma obvestite zdravnika ali takoj pokličite najbližjo bolnišnico:

• otekanje rok, nog, gležnjev, obraza, ustnic, ust ali žrela, kar lahko povzroči težave pri požiranju ali dihanju,
• izpuščaje,
• omedlevico.

To so zelo hudi neželeni učinki. Njihov pojav je lahko znak zelo resne alergijske reakcije na acetilcistein ali druge sestavine tega zdravila. V takem primeru je potrebna nujna zdravniška pomoč.

Pogosti neželeni učinki (pojavijo se lahko pri največ 1 od 10 bolnikov)

• siljenje na bruhanje (navzea), bruhanje, zaspanost, omotičnost.

Občasni neželeni učinki (pojavijo se lahko pri največ 1 od 100 bolnikov)

• utrujenost, vročina, glavobol, šumenje v ušesih, preobčutljivostne reakcije (izpuščaji, srbenje, eksantem (izpuščaj), nenaden pojav oteklin predvsem na obrazu, ustih, očeh ali v žrelu, kar lahko povzroči težave pri požiranju ali dihanju), hitrejše utripanje srca (tahikardija), znižan krvni tlak, zgaga, bolečine v trebuhu, driska, vnetje ustne sluznice.

Redki neželeni učinki (pojavijo se lahko pri največ 1 od 1.000 bolnikov)

• oteženo dihanje, krč sapnic (predvsem pri astmatikih), zvišan krvni tlak, suha usta, lepljiva koža.

Zelo redki neželeni učinki (pojavijo se lahko pri največ 1 od 10.000 bolnikov)

• hujše kožne reakcije (na primer: Stevens-Johnsonov sindrom (kožni izpuščaj s pordelostjo in mehurjenjem) in toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom)), kašelj, izcedek iz nosu, zmanjšana sposobnost strjevanja krvi, anafilaktična reakcija, šok.

Neznana pogostnost (pogostnosti iz razpoložljivih podatkov ni mogoče določiti)

• oteklina obraza zaradi nabiranja tekočine (edem obraza).

Shranjevanje zdravila FLUIMUKAN 

• Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
• Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred svetlobo.
• Zdravilo shranjujte pri temperaturi do 30 °C.

Tega zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na ovojnini poleg oznake EXP. Rok uporabnosti zdravila se izteče na zadnji dan navedenega meseca.

Zdravila ne smete odvreči v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. O načinu odstranjevanja zdravila, ki ga ne uporabljate več, se posvetujte s farmacevtom. Taki ukrepi pomagajo varovati okolje.